本发明涉及一种表面活性剂共混物组合物，其含有至少一种非离子性烷氧基化物和至少一种基于糖的表面活性剂，涉及所述组合物作为用于农药的助剂的用途。使用本发明表面活性剂共混物组合物的农药配料达到了比使用仅仅各个表面活性剂组分的相似农药组合物出人意料地更优异的效果。本发明的组合物用做罐侧添加剂，或作为除草配料中的组分。另外，本发明的组合物用做用于其它农药的助剂，例如杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂、杀螨剂等。
1.一种配料，其含有至少一种酸官能农药和至少一种助剂组合物，其中当助剂组合物用做罐侧添加剂时，其以0.01-5.0重量%的重量浓度存在；当助剂组合物用于罐内制剂中时，其以将达到最终使用稀释的0.01-5.0%的浓度加入；所述助剂组合物含有含以下组分的共混物：至少一种烷氧基化的非离子性表面活性剂，和至少一种乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯，其中所述烷氧基化的非离子性表面活性剂是以下通式的醇烷氧基化表面活性剂：R¹-O-(C_mH_2mO)_x-(C_nH_2nO)_y-Hxa0xa0(I)其中R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有4-30个碳原子的烃基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-30的整数，y是0-30的整数，其中所述乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯组分具有下式：ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>其中R是选自直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的C₆-C₂₂烃基，并且n+m+w是10-30；其中所述烷氧基化醇是选自：C10-12醇（10EO）乙氧基化物，十三烷基醇（6EO）乙氧基化物，C10醇（5EO）乙氧基化物，C8醇乙氧基化物（4EO），C9-11醇乙氧基化物（4EO），异癸基醇（7EO）乙氧基化物，以及它们的混合物。
2.权利要求1的配料，其中当助剂组合物用做罐侧添加剂时，其以
0.025-0.5重量%的重量浓度存在；当助剂组合物用于罐内制剂中时，其以将达到最终使用稀释的0.025-0.5%的浓度加入。
3.权利要求1或2的配料，其中烷氧基化醇与乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯之间的重量比是在99∶1至1∶99的范围内。
4.权利要求3的配料，其中烷氧基化醇与乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯之间的重量比是在25∶75至75∶25的范围内。
5.权利要求3的配料，其中烷氧基化醇与乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯之间的重量比是在45∶65至65∶45的范围内。
6.权利要求1或2的配料，其中酸官能农药选自以下：苯氧基乙酸，苯氧基丙酸，苯氧基丁酸，苯甲酸，三嗪和s-三嗪，取代的脲，尿嘧啶,灭草松,甜菜安,灭草定,甜安宁,达草特,杀草强,异噁草酮,氟啶酮,达草灭,二硝基苯胺,异乐灵,安磺灵,二甲戊乐灵,氨基丙氟灵,氟乐灵,草甘膦,磺基脲,咪唑啉酮,环己烷二酮,芳基氧基苯氧基丙酸酯,敌草腈,异噁草胺,以及联吡啶ntent="drawing" img-format="tif" inline="yes" orientation="portrait" wi="70"/>化合物，或它们的组合物和/或混合物。
7.一种处理植物的方法，包括使所述植物与有效量的如权利要求1-6中任一项所述的配料接触。
8.一种改进包含一种或多种酸官能除草活性物质的除草配料的效果的方法，所述方法包括向所述配料加入共混物，其中当用做罐侧添加剂时，所述共混物以0.01-5.0重量%的重量浓度存在于所述除草配料中；当用于罐内制剂中时，所述共混物以将达到最终使用稀释的0.01-5.0%的浓度加入；其中所述共混物含有：至少一种烷氧基化的非离子性表面活性剂，和至少一种乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯，其中所述烷氧基化的非离子性表面活性剂是以下通式的醇烷氧基化表面活性剂：R¹-O-(C_mH_2mO)_x-(C_nH_2nO)_y-Hxa0xa0(I)其中R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有4-30个碳原子的烃基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-30的整数，y是0-30的整数。
9.包含以下组分的共混物作为在农药配料中用于酸官能农药的助剂的用途：至少一种烷氧基化的非离子性表面活性剂，和至少一种乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯，其中所述烷氧基化的非离子性表面活性剂是以下通式的醇烷氧基化表面活性剂：R¹-O-(C_mH_2mO)_x-(C_nH_2nO)_y-Hxa0xa0(I)其中R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有4-30个的烃基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-30的整数，y是0-30的整数，其中当用做罐侧添加剂时，所述共混物以0.01-5.0重量%的重量浓度存在于所述配料中；当用于罐内制剂中时，所述共混物以将达到最终使用稀释的0.01-5.0%的浓度加入。
10.权利要求9的用途，其中当用做罐侧添加剂时，所述共混物以
0.025-0.5重量%的重量浓度存在于所述配料中；当用于罐内制剂中时，所述共混物以将达到最终使用稀释的0.025-0.5%的浓度加入。
11.权利要求9或10的用途，其中烷氧基化醇与乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯之间的重量比是在99∶1至1∶99的范围内。
12.权利要求11的用途，其中烷氧基化醇与乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯之间的重量比是在25∶75至75∶25的范围内。
13.权利要求11的用途，其中烷氧基化醇与乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯之间的重量比是在45∶65至65∶45的范围内。发明领域本发明总体涉及表面活性剂共混物，其含有至少一种醇乙氧基化物表面活性剂和至少一种乙氧基化失水山梨醇、山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂，用于茁长素除草剂例如2，4-D和麦草畏。发明背景许多农药要求向喷洒混合物加入助剂以在叶面上提供润湿和渗透效果。通常助剂是表面活性剂，其可以发挥多种功能，例如提高在难以润湿的叶面上的喷滴保持性，或提供除草剂向植物表皮内的渗透。这些助剂是作为在助剂配料中的组分提供，或用做除草剂配料中的添加剂。向配料中添加特定助剂以改进活性是一般公知的农业实践。优点是可以降低在配料中的活性成分的量并同时保持配料的活性，从而允许尽可能地保持低成本和遵守任何官方规定。在个别情况下，也可以扩大作用范围，这是因为在用特定活性成分处理植物且没有添加剂时不足以成功的情况下，可以确实通过添加特定助剂来成功地处理植物。此外，当环境条件不利时，性能可以在各种情况下通过合适的配方来提高。所以也可以避免各种活性成分彼此之间在配料中不相容的情况。这些助剂通常也称为助剂。通常，它们是表面活性化合物或盐状化合物的形式。根据它们的作用模式，它们可以粗略地分成改性剂、活化剂、肥料、pH缓冲剂等。改性剂影响配料的润湿、发粘和分布性能。活化剂破坏植物的蜡状表皮并改进活性成分向表皮的渗透，既是短期的(数分钟)也是长期的(数小时)。肥料例如硫酸铵、硝酸铵或脲改进了活性成分的吸收和溶解性，并可以降低活性成分的对抗性能。pH缓冲剂通常用于使配料达到最佳pH。关于活性成分向叶子中的吸收，表面活性物质可以用做改性剂和活化剂。一般，假设合适的表面活性物质能通过降低表面张力来提高液体在叶子上的有效接触面积。此外，表面活性物质能溶解或破坏表层的蜡，从而促进活性成分的吸收。此外，一些表面活性物质也能改进活性成分在配料中的溶解性，从而避免或至少延迟结晶。最后，它们也可以在一些情况下通过保持水分来影响活性成分的吸收。以许多方式开发表面活性剂类型的助剂以用于农业技术应用。它们可以分成阴离子、阳离子、非离子或两亲性物质。传统用做活化助剂的物质是基于石油的油。最近，也使用种子提取物、天然油和它们的衍生物，例如大豆、向日葵和椰子壳。但是，现有技术的状态是选择正确的表面活性剂或表面活性剂共混物以实现对农药的最大辅助作用。所以，本发明的目的是提供这些助剂共混物的其它用途，所述共混物使农药效力高于任何单独组分的效力。我们发现此目的能通过使用烷氧基化物、烷基胺、盐和季盐的共混物作为助剂和通过提供含有这些共混物的农业技术组合物来实现。所以，本发明涉及表面活性剂共混物作为助剂在处理植物中的用途。发明概述本发明总体涉及一种农业助剂组合物，其含有表面活性剂共混物，其中所述表面活性剂共混物含有至少一种非离子性醇烷氧基化物以及至少一种基于糖的表面活性剂。所述基于糖的表面活性剂组分含有乙氧基化失水山梨醇，或山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂，或它们的混合物。证明了使用本发明表面活性剂共混物的农药组合物具有与使用常规助剂的相似农药组合物相比出人意料更好的效果。本发明的组合物用做罐侧(tankxa0side)添加剂，或作为除草配料中的组分。另外，本发明的组合物用做用于其他农药的助剂，例如杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂、杀螨剂等。本发明的详细说明本发明提供了用做用于农药的助剂的表面活性剂共混物组合物。本发明的组合物提供与单独组分相比改进的农药效力。本发明的共混物作为助剂提高了要用活性成分处理的植物对活性成分的吸收。助剂作用尤其导致在用一种或多种活性成分处理植物时的以下方面：在给定施用率下更高的活性成分活性；在给定作用下更低的施用率；活性成分能被植物更好地吸收，尤其是经由叶子吸收，从而有利于芽后处理，尤其是植物的喷洒处理。使用本发明表面活性剂共混物的本发明农药组合物能用于植物的培育、农业和园艺中。主要用途是控制不希望的植物生长。本发明的表面活性剂共混物含有至少一种非离子性烷氧基化物和至少一种基于糖的表面活性剂，所述基于糖的表面活性剂含有乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂，或它们的混合物和/或组合物。在一个实施方案中，所述非离子性烷氧基化物组分是以下通式的烷氧基化醇：R¹-O-(C_mH_2mO)_x-(C_nH_2nO)_y-Hxa0xa0xa0xa0(I)其中R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有4-30个碳原子的烃基，优选具有4-30个碳原子的烷基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-30的整数，y是0-30的整数。在另一个实施方案中，R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有4-22个碳原子的烷基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-16的整数，y是0-16的整数，前提是x+y是3-12。在另一个实施方案中，R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有6-14个碳原子的烷基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-16的整数，y是0-16的整数，前提是x+y是3-12。在另一个实施方案中，R¹是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的具有8-12个碳原子的烷基，m是2-3的整数，n是2-3的整数，x是1-16的整数，y是0-16的整数，前提是x+y是3-12。通常，本发明的醇烷氧基化物中的醇结构部分是基于醇或醇混合物，其具有5-30个碳原子，在另一个实施方案中具有8-20个碳原子，在另一个实施方案中具有10-13个碳原子。已经知道许多这些脂肪醇用于非离子和阴离子表面活性剂的生产中，为此，醇进行合适的官能化，例如通过烷氧基化或葡糖苷化进行。烷氧基化物的醇结构部分是任选支化的。当支化时，醇结构部分的主链可以具有1-4个支链，也可以使用具有更高或更低支化度的醇与其它醇烷氧基化物的混合物，只要混合物的平均支化数目是在上述范围内即可。一般，支链彼此独立地具有1-10个碳原子，在另一个方案中具有1-6个碳原子，在另一个方案中具有1-4个碳原子。具体的支链是甲基、乙基、正丙基或异丙基。根据一个实施方案，作为醇烷氧基化物基础的醇结构部分因此具有平均至少两个端部的甲基。在一个实施方案中，使用这样的式(I)的醇烷氧基化物，其中m＝2，且x大于0。这些是环氧乙烷(EO)类型的醇烷氧基化物，这主要包括醇乙氧基化物(m＝2；x＞0；y＝0)和具有与醇结构部分键接的EO嵌段的醇烷氧基化物(m＝2；x＞0；y＞0)。除了具有与醇结构部分键接的EO嵌段的醇烷氧基化物之外，也可以使用以下：EO/PO嵌段烷氧基化物(m＝2；x＞0；y＞0；n＝3)，以及EO/PO嵌段烷氧基化物(m＝2；x＞0；y＞0；n＝5)。在另一个实施方案中，考虑这样的EO/PO嵌段烷氧基化物，其中EO∶PO比率(x∶y)＝1∶1至4∶1，尤其是1∶5至3∶1。在这方面，乙氧基化度(x的值)是约1-20，在另一个方案中是约2-15，在另一个方案中是4-10，并且丙氧基化度(y的值)是约1-20，在另一个方案中是约1-8，在另一个方案中是约2-5。总的烷氧基化度，即EO和PO单元的总和，一般是约2-40，在另一个方案中是约3-25，在另一个方案中是约6-15。此外，也可以使用这样的EO/PO嵌段烷氧基化物，其中EO∶PO比率(x∶y)是2∶1至25∶1，在另一个方案中是4∶1至15∶1。在这方面，乙氧基化度(x的值)是约1-50，在另一个方案中是约4-25，在另一个方案中是约6-15，并且丙氧基化度(y的值)一般是约0.5-20，在另一个方案中是约0.5-4，在另一个方案中是约0.5-2。总的烷氧基化度，即EO和PO单元的总和，一般是约1.5-70，在另一个方案中是约4.5-29，在另一个方案中是约6.5-17。根据另一个具体实施方案，使用这样的式(I)醇烷氧基化物，其中n＝2，并且x和y的值都大于0。再次，这些醇烷氧基化物是EO类型的形式，但是其中EO嵌段在端部键接。这些主要包括PO/EO嵌段烷氧基化物(n＝2；x＞0；y＞0；m＝3)和PO/EO嵌段烷氧基化物(n＝2；x＞0；y＞0；m＝5)。在一个实施方案中，PO/EO嵌段烷氧基化物是这样的，其中PO∶EO比率(x∶y)是1∶10至3∶1，在另一个方案中是约1.5∶1至1∶6。在这方面，乙氧基化度(y的值)一般是约1-20，在另一个方案中是约2-15，在另一个方案中是约4-10，并且丙氧基化度(x的值)一般是约0.5-10，在另一个方案中是约0.5-6，在另一个方案中是约1-4。总的烷氧基化度，即EO和PO单元的总和，一般是约1.5-30，在另一个方案中是约2.5-21，在另一个方案中是约5-14。在另一个实施方案中，本发明涉及这样的PO/EO嵌段烷氧基化物，其中PO∶EO比率(x∶y)是约1∶50至1∶3，在另一个方案中是约1∶25至1∶5。在这方面，丙氧基化度(x的值)一般是约0.5-20，在另一个方案中是约0.5-4，在另一个方案中是约0.5-2，并且乙氧基化度(y的值)一般是约3-50，在另一个方案中是约4-25，在另一个方案中是约5-15。总的烷氧基化度，即EO和PO单元的总和，一般是约3.5-70，在另一个方案中是约4.5-45，在另一个方案中是约5.5-17。在另一个实施方案中，本发明的醇烷氧基化物是基于式(I)的α-支化伯醇，其中R¹是C₁-C₂₆烷基。另一类有用的支化醇烷氧基化物是基于2-丙基庚醇的那些烷氧基化物。这些尤其包括式(I)的醇烷氧基化物，其中R是2-丙基庚基。这些醇也称为格尔伯特醇。基于格尔伯特醇的烷氧基化物主要是EO类型的烷氧基化物。特别优选的是乙氧基化度为1-50、优选2-20、尤其是约3-10的乙氧基化物。其中尤其可以提到相应的乙氧基化2-丙基庚醇。在另一个实施方案中，醇烷氧基化物是基于C₁₃羰基合成醇。一般，术语“C₁₃羰基合成醇”表示一种醇混合物，其主要组分是通过至少一种支化的C₁₃醇(异十三醇)形成的。这些C₁₃醇尤其包括四甲基壬醇，例如2，4，6，8-四甲基-1-壬醇，或3，4，6，8-四甲基-1-壬醇，以及乙基二甲基壬醇，例如5-乙基-4，7-二甲基-1-壬醇。合适的C₁₃醇混合物可以一般通过加氢甲酰化三聚丁烯的氢化反应获得。可用于本发明的一些非离子性烷氧基化物如下所列：C10-12醇(10EO)乙氧基化物十三烷基醇(6EO)乙氧基化物C10醇(5EO)乙氧基化物C8醇乙氧基化物(4EO)C9-11醇乙氧基化物(4EO)异癸基醇(7EO)乙氧基化物本发明表面活性剂共混物的第二组分包含至少一种乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂，或它们的混合物。如果本发明表面活性剂共混物的第二组分是基于失水山梨醇的表面活性剂，则以下聚乙烯失水山梨醇是特别有用的：ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>其中R是选自直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的C₆-C₂₂烃基，每个n+m+w是独立地选自约10-30的整数，在另一个方案中是独立地选自约10-20的整数。如果所述第二组分是基于烷基葡糖苷的，则下式的烷基葡糖苷是特别有用的：RCH₂O(G)_xxa0H其中R是具有总共4-22个碳原子的烷基，并选自直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的烃基，G是单糖；x是1-5。在一个实施方案中，本发明的表面活性剂共混物包含：-多乙氧基醚，-失水山梨醇单油酸酯，-烷基葡糖苷。一般而言，至少非离子性烷氧基化物与包含至少一种乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂或其混合物的基于糖的表面活性剂之间的重量比是在99∶1至1∶99的范围内；在另一个方案中是25∶75至75∶25；在另一个方案中是45∶65至65∶45。在大多数应用中，这两种组分的约50∶50共混物的比率是特别好的。为了本发明目的，术语“烷基”包括直链或支化的烃基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、异壬基、正癸基、异癸基、正十一烷基、异十一烷基、正十二烷基、异十二烷基、正十三烷基、异十三烷基、硬脂基、正二十烷基。在另一个实施方案中，除非另有说明，在短链基团的情况下具有1-8个、尤其是1-6个和在另外一个方案中1-4个碳原子，在长链基团的情况下具有5-30个、尤其是12-24个和在另外一个方案中约8-20个碳原子。支化的长链基团主要包括2-乙基己基，异壬基，异癸基例如2-丙基庚基，异十一烷基，异十二烷基，以及异十三烷基，例如2，4，8-四甲基-1-壬基、3，4，6，8-四甲基-1-壬基和5-乙基-4，7-二甲基-1-壬基。本发明的组合物也可以包括各种任选的成分，例如辅助表面活性剂、溶剂、稀释剂、缓释剂、pH缓冲剂、消泡剂等。辅助表面活性剂合适的辅助表面活性剂包括但不限于非离子性、阳离子性、两亲性、聚合的表面活性剂等。非离子性表面活性剂包括例如其它烷氧基化物，主要是乙氧基化物，以及非离子性表面活性剂，尤其是脂肪醇聚氧乙烯酯，例如月桂醇聚氧乙烯醚乙酸酯；烷基聚氧乙烯醚和烷基聚氧丙烯醚，例如直链脂肪醇的这些醚；烷基芳基醇聚氧乙烯醚，例如辛基酚聚氧乙烯醚；烷氧基化的动物和/或植物的脂肪和/或油，例如玉米油乙氧基化物、蓖麻油乙氧基化物、牛油脂肪乙氧基化物；甘油酯，例如甘油单硬脂酸酯；脂肪醇烷氧基化物和羰基合成醇烷氧基化物，尤其是直链型R₅O-(R₃O)(R₄O)_sR₂₀的，其中R₃和R₄各自独立地＝C₂H₄、C₃H₆、C₄H₈，R₂₀＝H或C₁-C₁₂烷基，R₅＝C₃-C₃₀烷基或C₆-C₃₀链烯基，r和s各自独立地是0-50，其中这些中的一个必须不是0；以及油基醇聚氧乙烯醚；烷基酚烷氧基化物，例如乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚，三丁基苯基聚氧乙烯醚，脂肪胺烷氧基化物，脂肪酸酰胺烷氧基化物和脂肪酸二乙醇酰胺烷氧基化物，尤其是它们的乙氧基化物，糖表面活性剂，山梨醇酯，例如失水山梨醇脂肪酸酯(失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯)，聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，烷基聚苷，N-烷基葡糖酸酰胺，烷基甲基亚砜，烷基二甲基氧化膦例如十四烷基二甲基氧化膦。两亲性表面活性剂包括例如磺基甜菜碱、羧基甜菜碱和烷基二甲基氧化胺，例如十四烷基二甲基氧化胺。聚合物表面活性剂包括例如AB、ABA和BAB类型的二-、三-和多-嵌段聚合物，例如任选被封端的氧化乙烯/氧化丙烯嵌段共聚物，例如乙二胺-EO/PO嵌段共聚物，聚苯乙烯嵌段聚氧化乙烯，以及AB梳形聚合物，例如聚甲基丙烯酸酯梳形聚氧化乙烯。其它在本发明中提到的表面活性剂例如是全氟表面活性剂；有机硅表面活性剂，例如聚醚改性的硅氧烷；磷脂，例如卵磷脂或化学改性的卵磷脂；氨基酸表面活性剂，例如N-月桂酰谷氨酸；以及表面活性的均聚物和共聚物，例如聚乙烯基吡咯烷酮，盐形式的聚丙烯酸，聚乙烯醇，聚氧化丙烯，聚氧化乙烯，马来酸酐/异丁烯共聚物，以及乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物。除非另有说明，上述表面活性剂的烷基链是直链或支化的基团，通常具有8-20个碳原子。如果存在的话，辅助表面活性剂的量一般是小于20重量％，优选小于15重量％，尤其是小于5重量％，基于本发明表面活性剂共混物组合物的总重量计。其它助剂合适的助剂是由本领域技术人员按照常规方式选择以适应需要。例如，其它助剂选自溶剂或稀释剂；乳化剂，缓释剂，pH缓冲剂，消泡剂，等。除了水之外，组合物可以含有所述组合物中的可溶性组分的其它溶剂或不溶性组分的稀释剂。原则上有用的例子是矿物油、合成油、植物油和动物油，以及低分子量亲水性溶剂，例如醇、醚、酮等。所以必须提到的那些首先是非质子或非极性的溶剂或稀释剂，例如中到高沸点的矿物油级分，例如煤油和柴油，以及煤焦油，烃，石蜡油，例如正或异-烷烃系列的C₈-C₃₀烃或它们的混合物，任选氢化或部分氢化的来自苯或萘系列的芳族或烷基芳族化合物，例如芳族或脂环族的C₇-C₁₈烃化合物，脂族或芳族的羧酸酯或二羧酸酯，或脂肪或植物或动物来源的油，例如单-、二-和三甘油酯，以纯形式或以混合物的形式，例如是天然物质的油状提取物的形式，例如橄榄油、豆油、向日葵油、蓖麻油、芝麻籽油、玉米油、花生油、菜子油、亚麻子油、杏仁油、蓖麻油、红花油以及它们的萃余物，例如它们的氢化或部分氢化的产物和/或它们的酯，尤其是甲基酯和乙基酯。正或异-烷烃系列的C₈-C₃₀烃的例子是正-和异-辛烷、-癸烷、-十六烷、-十八烷、-二十烷，优选烃混合物，例如液体石蜡(工业级液体石蜡可以含有最多约5％芳族化合物)，以及C₁₈-C₂₄混合物，其可以从Texco以商品名Spraytexxa0oil获得。芳族或脂环族的C₇-C₁₈烃化合物尤其包括来自烷基芳族化合物系列的芳族或脂环族溶剂。这些化合物可以是未氢化的、部分氢化的或完全氢化的。这些溶剂尤其包括单-、二-或三-烷基苯，单-、二-或三-烷基取代的四氢化萘，和/或单-、二-、三-或四-烷基取代的萘(烷基优选是C₁-C₆烷基)。这些溶剂的例子是甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，乙苯，异丙苯，叔丁基苯以及混合物，例如Shellxa0products公司以商品名Solvesso销售，例如Solvessoxa0100、150和200。合适的单羧酸酯的例子是油酸酯，尤其是油酸甲酯和油酸乙酯，月桂酸酯，尤其是月桂酸2-乙基己基酯、月桂酸辛基酯和月桂酸异丙基酯；肉豆蔻酸异丙基酯；棕榈酸酯，尤其是棕榈酸2-乙基己基酯和棕榈酸异丙基酯；硬脂酸酯，尤其是硬脂酸正丁酯和2-乙基己酸2-乙基己酸酯。合适的二羧酸酯的例子是己二酸酯，尤其是己二酸二甲酯、己二酸二正丁酯、己二酸二正辛酯、己二酸二异辛酯(也称为二(2-乙基己基)己二酸酯)、己二酸二正壬酯、己二酸二异壬酯和己二酸双十三烷基酯；琥珀酸酯，尤其是琥珀酸二正辛酯以及琥珀酸二异辛酯，以及二(异壬基)环己烷1，2-羧酸酯。一般而言，上述非质子溶剂或稀释剂占组合物总重量的小于80重量％，优选小于50重量％，尤其小于30重量％。一些这些非质子溶剂或稀释剂也可以具有助剂性质，也就是说尤其是协同性能。这尤其适用于所述单-和二羧酸酯。由此，这些助剂，可能是一部分其它配料的形式(除了产物)，也可以与本发明的醇烷氧基化物混合，或者与含有它们的组合物在合适的时间混合，一般在施用之前不久时混合。其次，必须提到的溶剂或稀释剂是质子或极性的溶剂或稀释剂，例如C₂-C₈单醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇、环己醇和2-乙基己醇，C₃-C₈酮，例如二乙酮、叔丁基甲基酮和环己酮，以及非质子胺，例如N-甲基-和N-辛基吡咯烷酮。一般而言，上述质子或极性的溶剂或稀释剂占组合物总重量的小于80重量％，优选小于50重量％，尤其小于30重量％。也可以使用沉淀抑制剂，尤其是用于悬浮浓缩物。它们的主要目的是流变稳定。在这方面必须提到的产品尤其是无机产品，例如膨润土、滑石和锂蒙脱石。可以使用的其它添加剂可以例如是无机盐溶液，它们用于减轻营养和痕量元素的缺失，非植物毒性油和油浓缩物，抗汗剂，消泡剂，尤其是有机硅型产品，例如Siliconxa0SL，由Wacker销售，等。这些配料可以以下形式存在：可乳化的浓缩物(EC)、悬浮乳液(SE)、水包油乳液(O/W)、油包水乳液(W/O)、水悬浮液浓缩物、油悬浮液浓缩物(OD)、微乳液(ME)等。组合物可以以本身公知的方式制备。为此，至少一些组分合并。必须考虑的是可以使用这些产品，尤其是商购产品，其成分可以为不同的组分做贡献。例如，特定表面活性剂可以溶解在非质子溶剂中，从而此产品可以为不同的组分做贡献。此外，在一些情况下也可以将不太需要的少量物质与商购产品一起引入。一般而言，已经合并成混合物的产品则必须彼此充分混合以得到均匀的混合物。本发明的组合物在使用之前按照常规的方式稀释，获得适用于施用的形式。优选用水或非质子溶剂稀释，例如通过罐混方法。优选以浆液制剂的形式使用。施用可以是在芽前或芽后。芽后施用尤其有利。本发明的组合物也任选地包括在这里用做除草剂的组分，尤其是酸官能性的，例如含有至少一个羧酸、磺酸或磷酸基团的化合物，其是游离酸或其盐或酯的形式。可以使用的农药的例子包括、但不限于生长调节剂、光合成抑制剂、颜料抑制剂、核分裂破坏剂、类脂生物合成抑制剂、细胞壁抑制剂以及细胞膜破坏剂。本发明组合物中的除草剂的用量根据所用农药的类型而变化。可以与本发明组合物一起使用的农药化合物的更多具体例子是苯氧基乙酸，苯氧基丙酸，苯氧基丁酸，苯甲酸，三嗪和s-三嗪，取代的脲，尿嘧啶，灭草松，甜菜安，灭草定，甜安宁，达草特，杀草强，异噁草酮，氟啶酮，达草灭，二硝基苯胺，异乐灵，安磺灵，二甲戊乐灵，氨基丙氟灵，氟乐灵，草甘膦，磺基脲，咪唑啉酮，环己烷二酮，芳基氧基苯氧基丙酸酯，敌草腈，异噁草胺，以及联吡啶ntent="drawing" img-format="tif" inline="yes" orientation="portrait" wi="65"/>化合物。具有这些特征并在本发明范围内的这些化合物以及它们的酯的例子是：(R-COO)_n-R′其中R-COO表示以下酸之一的乙酸酯：芳基丙氨酸，例如：N-苯甲酰基-N-(3，4-二氯苯基)-DL-丙氨酸(新燕灵)，和N-苯甲酰基-N-(3-氯-4-氟苯基)-D-丙氨酸(麦草氟酯)；芳基氧基苯氧基丙酸，例如：(RS)-2-[4-(3，5-二氯-2-吡啶基氧基)苯氧基]丙酸(炔禾灵)，(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸(氰氟草酯)，(RS)-2-[4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸(禾草灵)，(RS)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸(精喹禾灵)，(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸(精喹禾灵-P)，和(RS)-2-[4-(α，α，α-三氟-p-甲苯基氧基)苯氧基]丙酸(trifop)；苯甲酸，例如：3，6-二氯对氧基苯甲酸(麦草畏)，和3，5，6-三氯对氧基苯甲酸(杀草畏)；环己烯肟，例如：(E)-(RS)-3-[l-(烯丙基氧基亚氨基)丁基]4-羟基-6，6-二甲基-2-氧环己-3-烯羧酸(禾草灭)；二碳酰亚胺，例如：(Z)-2-氯-3-[2-氯-5-(环己-1-烯-l，2-二碳酰亚氨基)苯基]丙烯酸(吲哚酮草酯)，和[2-氯-5-(环己-l-烯-1，2-二碳酰亚氨基)-4-氟苯氧基]乙酸(氟烯草酸)；咪唑啉酮，例如：2-[4，5-二氢-4-甲基-4-(l-甲基乙基)-5-氧-1H-咪唑-2-基]-4(或5)-甲基苯甲酸(咪草酯)，(RS)-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧-2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸(灭草喹)，和(RS)-5-乙基-2-(4-异丙基甲基-5-氧-2-咪唑啉-2-基)烟酸(咪草烟)；硝基苯基醚，例如：5-(2-氯-α，α，α-三氟-p-甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酸(三氟羧草醚)，5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸(甲羧除草醚)，O-[5-(2-氯-α，α，α-三氟-p-甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酰基]乙醇酸(乙羧氟草醚)，和O-[5-(2-氯-α，α，α-三氟-p-甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸(乳氟禾草灵)；苯氧基乙酸，例如：(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)，4-氯苯氧基乙酸(4-CPA)，和(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(mcpa)；苯氧基丁酸，例如：4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)，和4-(4-氯-o-甲苯基氧基)丁酸(mcpb)；苯氧基丙酸，例如：(RS)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸(2，4-滴丙酸)，(R)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸-(2，4-滴丙酸-P)，(R)-2-(4-氯-o-甲苯基氧基)丙酸(2-甲-4-氯丙酸-P)；吡啶甲酸，例如：3，6-二氯吡啶-2-羧酸(二氯吡啶甲酸)，4-氨基-3，5-二氯-6-氟-2-吡啶基氧基乙酸(氟草烟)，和4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-羧酸(毒莠定)；吡唑苯基，例如：5-[4-溴-1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑-3-基]-2-氯-4-氟苯甲酸(异丙吡草)，和2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基乙酸(霸草灵)；哒嗪酮，例如：2-氯-5-[1，6-二氢-5-甲基-6-氧-4-(三氟甲基)哒嗪-1-基]4-氟苯氧基乙酸(氟哒嗪草酯)，5-溴-1，6-二氢-6-氧-1-苯基哒嗪-4-基草氨酸(oxapyrazon)，和(RS)-六氢-4-羟基-3，6-二氧哒嗪-4-基乙酸(pydanon)；吡啶，例如：2-二氟甲基-5-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)-4-异丁基-6-三氟甲基烟酸(噻草啶)，和3，5，6-三氯-2-吡啶基氧基乙酸(绿草定)；嘧啶氧基苯甲酸，例如：2，6-二(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酸(双草醚)，和2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)-6-(l-甲氧基亚氨基乙基)苯甲酸(嘧草醚)2-氯-6-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基硫代)苯甲酸(嘧草硫醚)；喹啉羧酸化合物，例如：3，7-二氯喹啉-8-羧酸(二氯喹啉酸)，和7-氯-3-甲基喹啉-8-羧酸(氯甲喹啉酸)；磺基N-酰苯胺，例如：3-氯-2-(5-乙氧基-7-氟[l，2，4]三唑[1，5-cl嘧啶-2-基磺酰氨基)苯甲酸(氯酯磺草胺)；三唑酮，例如：(RS)-2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-l，2，4-三唑-l-基]-4-氟苯基)丙酸(唑酮草酯)；未分类化合物，例如：[2-氯-4-氟-5-(5，6，7，8-四氢-3-氧-lH，3H-[1，3，4]噻二唑并[3，4-a]哒嗪-l-亚基氨基)苯基硫代]乙酸(哒草氟)；尿嘧啶，例如：1-(烯丙基氧基羰基)-1-甲基乙基2-氯-5-[1，2，3，6-四氢-3-甲基-2，6-二氧-4-(三氟甲基)嘧啶-l-基]苯甲酸(氟丙嘧草酯)，和2-氯-5-(1，2，3，6-四氢-3-甲基-2，6-二氧-4-三氟甲基嘧啶-l-基)苯甲酸(flupropasil)；膦酸衍生物，例如：4-[羟基(甲基)膦酰基]-DL-均丙氨酸(草铵膦)及其盐；磺酰基脲衍生物，例如：3-氯-5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基磺酰氨基-1-甲基吡唑羧酸(氯吡嘧磺隆)EP-A0282613，3-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基)磺酰氨基-6-(三氟甲基)烟酸(氟啶嘧磺隆)，参见Brightonxa0Cropxa0Prot.Conf.Weeds，1995，第49页)，2-[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-4-[[(甲基磺酰基)氨基]甲基]苯甲酸(甲基二磺隆)，3-氯-5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基磺酰氨基)-1-甲基吡唑-4-羧酸(EP-Axa00xa0282xa0613)，5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基-氨基甲酰基磺酰氨基)-1-(2-吡啶基)吡唑-4-羧酸(NC-330，参见Brightonxa0Cropxa0Prot.Conference′Weeds′1991，第1卷，第45页起)，2-[4-二甲基氨基-6-(2，2，2-三氟乙氧基)-1，3，5-三嗪-2-基氨基甲酰基磺酰氨基]-m-甲基甲酸(胺磺隆)，3-(4-乙基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-Axa00xa0796xa083)；以及脲衍生物，并且R’是含有两个或更多个碳原子的多元醇的烷基，其可以是直链或支化的、饱和或不饱和的、取代或未取代的，任选地在基团内具有杂原子，例如N或O。制备本发明共混物的每种组分是可商购的，和/或它们的制备方法是本领域公知的。农药活性物质也是公知的和可商购的。应用本发明的非离子烷氧基化物和至少一种乙氧基化失水山梨醇或山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂的共混物主要在农业领域中用做农药活性物质的助剂，尤其是含有酸官能农药的含水最终制剂。将本发明的组合物直接与酸官能农药一起加入喷罐中，或作为农药制剂的一部分加入。它们按照有效量使用，即足以引起农药在制剂中有效地起作用的量。当用做罐侧添加剂时，本发明的组合物应当以0.01-5.0重量％的重量浓度存在，优选0.025-0.5重量％，但是在“罐内”制剂中，本发明的组合物可以以将达到最终使用稀释的0.01-5.0％的浓度加入，优选最终使用稀释的约0.025-0.5％的浓度。本发明的新的非离子性烷氧基化物和乙氧基化失水山梨醇和山梨醇酯或烷基葡糖苷表面活性剂的共混物组合物也可以一般作为表面活性剂用于含水配料中，在所述配料中存在酸官能化组分，包括但不限于表面活性剂、润湿剂和用于织物的软化剂，作为在涂料中、在头发护理产品和个人护理用霜剂中的流动和流平剂，以及作为抗静电剂和软化剂用于洗衣产品中。本发明的用途也包括本发明的表面活性剂共混物用做“单独”产品。为此，这些共混物按照合适的方式制备，并在使用之前不久加入要施用的组合物中。主要当进行喷洒处理时获得了特别的优点。要用做罐混合物的常规喷洒混合物包括用水稀释本发明的已含有表面活性剂共混物的组合物(或其它植物处理产品，并添加作为“单独”产品的表面活性剂共混物)，以施用每公顷约0.01-10kg、优选约0.05-5kg、尤其0.1-1kg的本发明表面活性剂共混物。为了本发明目的，用量一般表示组合物的总重量，除非另有说明。一般而言，根据本发明，术语“基本上”表示至少80％的百分比，优选至少90％，尤其是至少95％。当新的表面活性剂共混物与一种或多种除草酸或它们的酯一起使用时，本发明的混合物组合物具有突出的抵抗单子叶杂草和双子叶杂草的除草活性，其在标签上列为容易或难以控制的物种，并且本身将对许多农作物有活性。以下非限制性实施例用于进一步说明和解释本发明。除非另有说明，所有份数和百分比是按重量计的，并且在所描述工艺的特定阶段是基于重量计。实施例1xa0xa02，4-D胺配料的除草效果表1xa0xa0提供了本发明的表面活性剂共混物的组成。表面活性剂参比MWxa0Wt％表1xa0xa0本发明表面活性剂共混物的组成ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>1：商品名Adseexa0LowFoamxa0A，Akzoxa0Nobel的产品2：商品名Canarcelxa0TW20，Oxiteno的产品。表1中的表面活性剂共混物是通过罐混方法与2，4-D胺盐(465g/l)一起施用的。每公顷的施用率是0.1250lb的2，4-D胺盐ai/A和0.25％的本发明表面活性剂共混物或0.25％的对比助剂Activator90(烷基酚乙氧基化物，醇乙氧基化物和妥尔油脂肪酸(Loveland)。除草效果是用温室实验评价的。所用的实验植物是紫花苜蓿(Medicagoxa0sativa)。这些植物直接种在罐子中。当施用活性成分时，植物的高度是20-30cm。所用的实验容器是装有罐装混合物的塑料罐。通过罐混法施用表面活性剂，其中在自动喷洒室中按照200L/公顷的水施用率进行芽后喷洒施用。评价使用0％-100％的级别进行。0％表示没有损害，100％表示完全损害。评价结果列在表2中。表2xa0xa0助剂共混物对在紫花苜蓿中的2，4-D胺盐效果的影响ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>1：处理后的星期2：对比(5)显然可见，含有本发明表面活性剂共混物的配料比含有根据本发明各个表面活性剂组分的对比配料更有效。